動物源組織指令 (2003/32/EEC)醫(yī)療器械CE認證
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品質(zhì)嚴保含有動物源組織的醫(yī)療器械，必須同時符合動物源組織指令 (2003/32/EEC)和醫(yī)療器械指令(93/42/EEC)才被允許在歐洲市場上銷售。
為確保此類醫(yī)療器械能夠進入歐盟和相關國家 (EEA)，DEKRA德凱提供針對醫(yī)療器械指令、有源植入式醫(yī)療器械指令和體外診斷醫(yī)療器械指令的CE認證。我們的認證范圍覆蓋所有這些指令，包括含有動物源材料和人類血源材料的醫(yī)療器械。
為醫(yī)療器械制造商提供一站式服務。
除了IVDD指令，我們還提供MDD和ISO的認證。
我們的專家團隊在醫(yī)療行業(yè)具備廣泛深入的專業(yè)經(jīng)驗。
我們有自己獨特的方案，幫助您的產(chǎn)品上市。
如果您對目前合作的認證機構不滿意，那么，我們在獲取認證方面的豐富經(jīng)驗能為您提供滿意服務。
以上文章內(nèi)容為部分列舉，更多檢測需求及詳情免費咨詢機構在線顧問：15201733840(電話及微信)，做檢測上百檢網(wǎng)-出具權威檢測報告具有法律效力。
檢測報告作用：
1、項目招投標：出具權威的第三方CMA/CNAS資質(zhì)報告；
2、上線電商平臺入駐：質(zhì)檢報告各大電商平臺認可；
3、用作銷售報告：出具具有法律效應的檢測報告，讓消費者更放心；
4、論文及科研：提供專業(yè)的個性化檢測需求；
5、司法服務：提供科學、公正、準確的檢測數(shù)據(jù)；
6、工業(yè)問題診斷：驗證工業(yè)生產(chǎn)環(huán)節(jié)問題排查和修正；
百檢檢測流程：
1、電話溝通、確認需求；
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1、檢測行業(yè)全覆蓋，滿足不同的檢測；
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