1范圍
GB/T15670的本部分規定了體外哺乳動物細胞基因突變試驗的基本原則,方法和要求.本部分適用于為農藥暨記而進行的體外哺乳動物細胞基因突變試驗。
2規范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其*新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。
GB/T 15670.14—2017農藥登記毒理學試驗方法︰第14部分;細菌回復突變試驗
3術語和定義
下列術語和定義適用于本文件。3.1
正向突變forware mutation
野生型基因經過突變成為突變型基因的過程,這種突變可引起酶和功能蛋白的改變。3.2
堿基置換型致突變物base pair sustitution mutagens引起 DNA分子中一個或多個堿基對置換的物質。3.3
移碼型致突變物frameshift mutagens
引起 DNA分子增加或丟失一個或多個堿基對的物質。3.4
表型表達時間phenotypic expression time
新突變的細胞耗盡改變的基因產物所需的時間。3.5
突變頻率mutant frequency
所觀察到的突變細胞數與存活細胞數之比值。
序號 | 檢測標準 | 檢測對象 | 檢測項目 | |
---|---|---|---|---|
1 | OECD 化學品測試準則 474(29.07.2016) 哺乳動物紅細胞微核試驗 | 化學品(健康危害) | 體內哺乳動物紅細胞微核試驗 | |
2 | EC REGULATION No 440/2008 附錄 B.12 誘變性–體內哺乳動物紅細胞微核試驗 | 化學品(健康危害) | 體內哺乳動物紅細胞微核試驗 | |
3 | 農藥登記毒理學試驗方法 第15部分:體內哺乳動物骨髓嗜多染紅細胞微核試驗 | 化學品(健康危害) | 體內哺乳動物紅細胞微核試驗 | |
4 | OECD 化學品測試準則 490(29.07.2016) 體外哺乳動物細胞基因突變試驗 | 化學品(健康危害) | 體外哺乳動物細胞基因突變試驗 | |
5 | EC REGULATION No 440/2008 附錄B.17 突變性-體外哺乳動物細胞基因突變試驗 | 化學品(健康危害) | 體外哺乳動物細胞基因突變試驗 | |
6 | OECD 化學品測試準則 473(29.07.2016) 體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗 | 化學品(健康危害) | 體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗 | |
7 | EC REGULATION No 440/2008 附錄 B.10 誘變性–體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗 | 化學品(健康危害) | 體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗 | |
8 | OECD 化學品測試準則 475 (29.07.2016) 哺乳動物骨髓染色體畸變試驗 | 化學品(健康危害) | 哺乳動物骨髓染色體畸變試驗 |
1、項目招投標:出具權威的第三方CMA/CNAS資質報告;
2、上線電商平臺入駐:質檢報告各大電商平臺認可;
3、用作銷售報告:出具具有法律效應的檢測報告,讓消費者更放心;
4、論文及科研:提供專業的個性化檢測需求;
5、司法服務:提供科學、公正、準確的檢測數據;
6、工業問題診斷:驗證工業生產環節問題排查和修正;
1、電話溝通、確認需求;
2、推薦方案、確認報價;
3、郵寄樣品、安排檢測;
4、進度跟蹤、結果反饋;
5、出具報告、售后服務;
6、如需加急、優先處理;
1、檢測行業全覆蓋,滿足不同的檢測;
2、實驗室全覆蓋,就近分配本地化檢測;
3、工程師一對一服務,讓檢測更精準
4、免費初檢,初檢不收取檢測費用
5、自助下單 快遞免費上門取樣;
6、周期短,費用低,服務周到;
7、擁有CMA、CNAS、CAL等權威資質;
8、檢測報告權威有效、中國通用;
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