藥用包裝材料是藥物藥效和保存期重要保障，其性能直接影響藥物的品質。國家食品藥品監督管理局頒布的《國家藥包材標準》，詳細規定了檢測的品類和檢測項目。
　　醫用包裝材料檢測范圍
　　藥用丁基橡膠瓶塞、藥用PTP鋁箔、藥用PVC硬片、藥用塑料復合硬片（復合袋）、塑料輸液袋、藥用塑料瓶、軟膏管、氣霧劑噴霧閥門、抗生素鋁塑組合蓋等。
　　抗生素瓶鋁（合金鋁）蓋、輸液瓶（合金鋁）、鋁塑組合蓋、口服液瓶（合金鋁）、鋁塑組合蓋等。
　　藥用玻璃管、玻璃輸液瓶、安剖瓶、玻璃模制抗生素瓶/口服液瓶、玻璃管制抗生素瓶/口服液瓶、玻璃（黃料、白料）藥瓶、膠塞、氣霧劑罐、陶瓷藥瓶、中藥丸塑料球殼等。
　　吸入氣霧劑、吸入噴霧劑、注射液、注射用混懸液、無菌粉針劑、注射用粉針、吸入粉霧劑、眼用溶液、眼用混懸液、鼻吸入氣霧劑、鼻吸入噴霧劑、透皮軟膏、透皮貼劑、局部用溶液、局部用混懸液、預灌封注射器、局部用氣霧劑、舌下用氣霧劑、口服溶液、口服混懸液、局部用粉針
　　醫用包裝材料檢測標準
　　信息收集評估
　　根據包裝材料、制劑、生產工藝等要素為客戶 量身定制包材相容性研究方案。
　　模擬、提取試驗
　　模擬、提取試驗充分考慮藥品在生產、貯存、 運輸及使用過程中可能面臨的*端條件進行 設計并實施。
　　方法開發與驗證
　　根據EP、USP和中國藥典等指導標準進行。
　　遷移試驗 (穩定性留樣考察）
　　加速、長期穩定性樣品測試，根據CFDA藥品 研發實驗記錄規定規范原始數據管理。
　　安全性評估
　　依據FDA、CFDA、ICH、歐洲藥品局（EMA）、致癌性數據庫（CPDB）、美國毒物和疾病管理中心（ATSDR）數據庫、美國環境 保護署（EPA）數據庫等標準對遷移物/浸出物進行安全性評估。
　　以上文章內容為部分列舉，更多檢測需求及詳情免費咨詢機構在線顧問：15201733840(電話及微信)，做檢測上百檢網-出具權威檢測報告具有法律效力。